Valeriu Gheorghiță anunță când va putea fi administrată a treia doză. Când va începe vaccinarea

Publicat: 04 08. 2021, 15:23
Valeriu Gheorghiță, coordonatorul CNCAV, prezent la Cluj / Sursa: Facebook - Captura Cluj24

Valeriu Gheorghiță, medic și coordonator al campaniei de vaccinare anti-COVID, a vorbit despre momentul când  se va administra a treia doză de vaccin în România și, de asemenea, cui îi va fi destinată.

Mai multe țări au început să ia în considerare adiministrarea unei doze de vaccin anti-COVID după aproximativ 6 luni de la imunizare.

Valeriu Gheorghiță, coordonatorul CNCAV, a declarat că în a doua jumătate a lunii septembrie am putea începe vaccinarea cu a treia doză.

„Sigur, am și anunțat acest lucru, această intenție, pentru că ne uităm la datele științifice. Din ce în ce mai multe țări se gândesc la posibilitatea administrării unui rapel la o distanță mai mare de 6 luni de la schema inițială, de la prima vaccinare, însă noi, cel puțin în discuțiile pe care le-am avut în cadrul grupurilor științifice, ne limităm pentru, sau ne vom limita, pentru moment, la persoanele, probabil, de peste 60-65 de ani – cred că vom merge peste 65 de ani, așa cum am avut și prioritizarea din strategia de vaccinare – și cei cu afecțiuni cronice, indiferent de grupa de vârstă, unde riscul de boală severă este mare.

De asemenea, cei care prin natura profesiei au un risc mare de îmbolnăvire și de expunere la boală, cei care sunt în centre rezidențiale, în căminele de bătrâni, cei care sunt cu afecțiuni cronice, în mod deosebit pacienții post-transplant, așa cum spunea și domnul doctor și persoanele care realmente sunt imunodeprimate, care nu au anterior vaccinării o probabilitate mare de a dezvolta anticorpi în titru protector. Ori, în situația actuală, cam acestea ar fi principalele categorii la care noi ne gândim.”, explică medicul.

Când se va administra rapelul?

„Foarte probabil că mai devreme de septembrie nu o să putem face acest lucru. Depinde această decizie de câteva lucruri importante și anume, cea mai importantă este emiterea autorizării de către Agenția Europeană a Medicamentului. Ştim că compania, practic, BioNTech-Pfizer a depus documentația atât la FDA cât și la Agenția Europeană a Medicamentului.

Se așteaptă evaluarea acelor date, atât de siguranță, de tolerabilitate și de imunogenitate, de eficacitate. Suplimentar de acest lucru, este importantă recomandarea Organizației Mondiale a Sănătății, tocmai pentru că am încercat întotdeauna să fim în acord cu recomandările experților internaționali. Iar din acest punct de vedere, probabil că vom demara acest proces de administrare a celei de-a treia doze pentru toată lumea, având în vedere că avem suficiente doze, nu mai este nevoie de această etapizare, așa cum am făcut la începutul campaniei de vaccinare, unde primeam tranșe săptămânale, cu un număr mic de doze”, adaugă Valeriu Gheorghiță.