Franța: Vaccinul Johnson & Johnson va fi administrat doar persoanelor de peste 55 de ani

Autoritățile franceze au decis că vaccinul Johnson & Johnson împotriva COVID-19 va fi administrat doar persoanelor de peste 55 de ani.

Decizia vine în contextul apariției unor informații referitoare la formarea de cheaguri de sânge în cazul unor pacienți cărora le-a fost administrat acest ser, așa cum s-a întâmplat și în cazul vaccinului AstraZeneca.

Astfel, serul Johnson & Johnson „va fi distribuit şi administrat în aceleaşi condiţii precum cele planificate în acest moment pentru vaccinul AstraZeneca, adică persoanelor cu vârsta de peste 55 de ani”, a declarat miercuri purtătorul de cuvânt al Guvernului francez, Gabriel Attal, informează MEDIAFAX, care citează Le Figaro.

„Am primit prima livrare de vaccinuri, adică 200.000 de doze care au ajuns la începutul săptămânii pe teritoriul nostru şi care sunt în curs de a fi trimise la dispensare şi farmacii”, a declarat Attal.

EXCLUSIV Povestea fabuloasă a doi studenți care repun România pe hartă. Aplicația care schimbă modul în care călătorim

05:00

EXCLUSIV Cum încearcă sigurul asasin plătit din pușcăriile românești să scape de expulzare. Îl îngrozește gândul că va fi trimis înapoi în Republica Moldova

05:00

Acesta a reafirmat că autoritățile franceze au încredere în vaccinul AstraZeneca, spre deosebire de Danemarca, țară care a renunțat definitiv la acest ser.

Johnson & Johnson a suspendat livrările de vaccin către Europa

Johnson & Johnson a anunțat că va suspenda temporar procesul de distribuire a vaccinului său împotriva COVID-19 către statele membre ale Uniunii Europene.

Decizia a fost luată de către reprezentanții companiei după ce în spațiul public au apărut informații referitoare la apariția unor tromboze în urma administrării acestui vaccin.

Prin intermediul unui comunicat, Johnson & Johnson spune că siguranța pacienților reprezintă prioritatea companiei și anunță că autoritățile sanitare din Statele Unite analizează legătura dintre vaccin și apariția de evenimente trombotice.

Vaccinul J&J, sub semnul întrebării

Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a hotărât marți să suspende vaccinarea cu serul Johnson&Johnson în SUA.

Valeriu Gheorghiţă, coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, a explicat că, în situația în care nu vor exista suficiente date de siguranță, vaccinarea cu acest ser poate fi amânată.

Vineri, Andrei Baciu, secretar de stat în cadrul Ministerului Sănătății, anunța că România va primi, săptămâna aceasta, 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.

Secretarul de stat a ținut să precizeze că nu este dovedită nicio asociere între vaccinarea cu Johnson&Johnson și cazuri de evenimente tromboembolice, la cei vaccinați și că este favorabilă „balanța de beneficii-riscuri”, pentru serul J&J.