Johnson & Johnson suspendă temporar livrarea de vaccin împotriva COVID-19 către UE. România trebuia să primească săptămâna aceasta primele doze

Compania farmaceutică Johnson & Johnson a anunțat că va suspenda temporar procesul de distribuire a vaccinului său împotriva COVID-19 către statele membre ale Uniunii Europene.

Decizia a fost luată de către reprezentanții companiei după ce în spațiul public au apărut informații referitoare la apariția unor tromboze în urma administrării acestui vaccin.

Prin intermediul unui comunicat, Johnson & Johnson spune că siguranța pacienților reprezintă prioritatea companiei și anunță că autoritățile sanitare din Statele Unite analizează legătura dintre vaccin și apariția de evenimente trombotice.

REACȚIE PNL lasă deschis scenariul anticipatelor dacă Guvernul Mureșan pică la vot

14:20

SOCIAL SURSE | Factori politici din zona județului Neamț ar putea fi vizați de perchezițiile parchetului general într-un amplu dosar privind fapte la legea silvică.

14:19

„Siguranța și bunăstarea persoanelor care folosesc produsele noastre reprezintă prioritatea noastră numărul unu. Suntem la curent cu o tulburare extrem de rară care  produce cheaguri de sânge în combinație cu o scădere a trombocitelor, înregistrată la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru împotriva COVID-19. Centrul american pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) și Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) analizează șase astfel de cazuri raportate în SUA din peste 6,8 milioane de doze administrate. Ca măsură de precauție, CDC și FDA au recomandat o pauză în utilizarea vaccinului nostru. Mai mult, analizăm aceste cazuri și împreună cu autoritățile sanitare europene. De aceea, am decis să amânăm distribuirea vaccinului nostru către Europa”, se arată în comunicatul Johnson & Johnson.

Vaccinul Johnson & Johnson, sub semnul întrebării

Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a hotărât marți să suspende vaccinarea cu serul Johnson&Johnson în SUA.

Valeriu Gheorghiţă, coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, a explicat că, în situația în care nu vor exista suficiente date de siguranță, vaccinarea cu acest ser poate fi amânată.

„Așteptăm pe bună dreptate o recomandare de la EMA și putem amâna dacă nu avem suficiente date de siguranță. Cred că săptămâna aceasta EMA va face o precizare, mai ales că în Europa nu s-au folosit aceste doze. Frecvența acestor cazuri de tromboză pare de a fi de 1 caz la 1 milion, dar este de așteptat ca EMA să facă precizări”, a spus Valeriu Gheorghiță.

România ar fi urmat să primească 60.000 de doze de vaccin

Vineri, Andrei Baciu, secretar de stat în cadrul Ministerului Sănătății, anunța că România va primi, săptămâna aceasta, 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.

Secretarul de stat a ținut să precizeze că nu este dovedită nicio asociere între vaccinarea cu Johnson&Johnson și cazuri de evenimente tromboembolice, la cei vaccinați și că este favorabilă „balanța de beneficii-riscuri”, pentru serul J&J.