Testul care ar putea diagnostica bolile genetice ale fetușilor, la jumătatea sarcinii

Experții medicali americani au pus la punct un test de sânge pentru fetuși, care ar putea identifica un număr de 3.000 de potențiale boli, scrie Telegraph.

Doctorii spun că testul ar putea fi făcut la 18 săptămâni de sarcină, înlocuind ecografiile, însă criticii au evidențiat un număr de probleme. În primul rând, susțin că un test efectuat la jumătatea sarcinii nu poate stabili cu certitudine dacă bebelușul are sau nu o anumită boală. Astfel, bebelușul ar putea fi declarat sănătos, el fiind de fapt bolnav, sau invers.

De asemenea, criticii spun că există și o problemă de etică, deoarece este foarte probabil ca noul test să crească numărul avorturilor.

Testul, care ar urma să fie disponibil abia peste câțiva ani, analizează o mostră din sângele mamei și una din saliva tatălui și decodifică întreg genomul fătului.

„Cea mai mare problemă etică este că noul test va îngrijora inutil multe femei însărcinate. Este foarte puțin probabil ca această nouă metodă să fie 100% sigură, sunt sceptic”, a declarat expertul în fertilitate dr. Robert Winston.

Pe de altă parte, profesorul John Harris, directorul Institutului pentru Știință, Etică și Inovație de la Universitatea din Manchester, spune că părinții trebuie să aibă dreptul de a ști dacă bebelușul lor nenăscut riscă să sufere de o boală genetică. „Părinții ar trebui să aibă maximum de informații, pentru a se pregăti de problemele ulterioare sau, după caz, să facă avort. Avortul nu este greșit, deoarece fetusul încă nu este un om. Ar fi o neglijență să nu luăm în calcul rezultatul acestui test”, a declarat Harris.

Până una-alta, toți medicii sunt de acord că trebuie timp ca rezultatele acestui test să fie cât mai exact. Cu toate acestea, medicii americani susțin că au comparat bucățile de ADN ale fetușilor, din sângele mamei, cu fragmente recoltate, după naștere, din cordonul ombilical, iar acestea au fost identice în 99% din cazuri.