Cancerul mamar, moștenit genetic. Medicamentele anti-estrogen, o posibilă alternativă pentru mastectomie

Aproximativ 0,2% dintre femei sunt purtătoare a două mutații pe genele BRCA1 și BRCA2 care cresc riscul de apariție a unui prim cancer mamar cu 85% și favorizează apariția unui al doilea cancer mamar.

Aceste mutații le fac pe femeile purtătoare să opteze pentru mastectomii preventive, așa cum a fost cazul, anul trecut, al actriței americane Angelina Jolie. Actrița nu era diagnosticată cu cancer mamar în momentul în care a fost operată.

Femeile purtătoare ale acestor mutații genetice prezintă și cu până la 40% mai multe riscuri de a dezvolta cancer ovarian, motiv pentru care unele dintre ele apelează și la operația de eliminare a ovarelor.

De altfel, în prezent, cea mai eficientă metodă testată de a elimina riscul de dezvoltare a unui cancer mamar și ovarian este apelarea la această metodă chirurgicală extremă.

Însă cercetătorii de la Queen’s University din Belfast spun că celulele femeilor purtătoare ale acestor mutații genetice sunt distruse de estrogenul din organism, acest fenomen conducând la dezvoltarea tumorilor canceroase.

Pe piață, însă, există deja medicamente special concepute pentru a stopa producția de estrogen din organism, iar un astfel de tratament ar putea constitui o metodă mai puțin invazivă de a reduce riscul de cancer, în cazurile moștenite genetic, spun specialiștii.

Potrivit noului studiu, există o legătură directă între nivelurile ridicate de estrogen din organism și distrugerea ADN-ului, care conduce la apariția cancerului mamar și ovarian.

Specialiștii mai spun că un astfel de tratament poate oferi acestor femei și posibilitatea de a avea copii, ele putând întrerupe administrarea medicamentelor în perioada în care doresc să rămână însărcinate.

Cercetătorii speră să înceapă testele clinice în aproximativ un an. În etapa inițială, se va folosi o combinație de două medicamente anti-estrogen, pe o perioadă de trei luni, iar specialiștii vor evalua starea de sănătate a voluntarelor prin biopsii, analize de sânge și urină.