Prima ţară care aprobă pastila anti-COVID de la Merck. Când trebuie administrat tratamentul oral pentru infecția cu SARS-CoV-2

Marea Britanie este prima țară care aprobă Lagevrio, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck. Producătorul recomandă ca pastila să fie folosită cât mai repede după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de cinci zile de la apariţia simptomelor.

Lagevrio este primul tratament antiviral oral pentru COVID-19 care a fost aprobat, iar unda verde a fost dată înainte de o eventuală autorizare din partea autorităţilor americane, potrivit Reuters.

Pastila ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare

Medicamentul, denumit Lagevrio în Marea Britanie, a fost urmărit îndeaproape după ce datele de luna trecută au arătat că ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare pentru bolnavii COVID-19, dacă este administrat la începutul bolii.

NEWS ALERT Călin Georgescu și Ionel Rusen plasați sub control judiciar pentru 60 de zile în cadrul anchetei de grup infracțional organizat și înșelăciune cu consecințe deosebit de grave. Decizia nu este definitivă

13:42

FLASH NEWS Prima reacție a Rusiei, după ce Aleksandar Vučić a pierdut alegerile anticipate din Serbia. Ce spune Kremlinul despre înfrângerea istorică a aliatului său de la Belgrad

13:29

În cel mai scurt timp, guvernul britanic şi Serviciul Naţional de Sănătate din această ţară vor preciza modul în care tratamentul va fi aplicat pacienţilor.

Luna trecută, Marea Britanie a încheiat un acord cu Merck pentru a asigura 480.000 de doze de Molnupiravir.

Compania Merck a anunţat, în urmă cu trei săptămâni, că a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite o cerere de autorizare în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID-19.

Potrivit unui studiu clinic, medicamentul reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii diagnosticaţi cu această boală.