„Vaccinul este recomandat pentru populația adultă”, a fost concluzia CDC, din cursul zilei de vineri.
„Am ajuns la concluzia că beneficiile cunoscute și potențiale ale vaccinului Johnson & Johnson pentru COVID-19 depășesc riscurile sale cunoscute și potențiale la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.
Suntem încrezători că acest vaccin continuă să respecte standardele noastre de siguranță, eficacitate și calitate.
Recomandăm persoanelor cu întrebări despre ce vaccin este potrivit pentru ei să aibă acele discuții cu furnizorul lor de asistență medicală”, a precizat comisarul Dr. Janet Woodcock, din cadrul FDA, potrivit BCC.
În ceea ce privește vaccinul Johnson & Johnson în Europa, EMA a investigat o posibilă legătură între serul anti-COVID și apariția trombozelor la persoanele vaccinate.
Valeriu Gheorghiță, despre administrarea vaccinului Johnson&Johnson în România: „De săptămâna următoare ajunge în centre!”
Medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare în România, a afirmat că, începând de săptămâna următoare, vaccinul Johnson&Johnson va ajunge în centrele de vaccinare din România, având în vedere că faptul că EMA a stabilit că beneficiile imunizării cu acest ser depășesc riscurile.
„Vaccinul Johnson&Johnson a fost supus în cursul zilei de ieri unei evaluări a Comitetului de Farmacovigilență, de la Agenția Europeană a Medicamentului, s-a transmis foarte clar că beneficiile depășesc riscurile, există acest semnal de siguranță, exact cum se întâmplă la vaccinul de la AstraZeneca.
Agenția Europeană a Medicamentelor: „Posibilă legătură” între vaccinul Johnson & Johnson și cazurile de tromboze, dar beneficiile sunt mai mari decât riscurile
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat marți, prin intermediul unui comunicat, că există o „posibilă legătură” între vaccinul cu doză unică produs de compania Johnson & Johnson și cazurile foarte rare de cheaguri de sânge apărute după imunizare, dar a subliniat că beneficiile vaccinului continuă să depășească riscurile.
Reprezentanții Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) au anunțat marți că cheagurile de sânge ar trebui adăugate la efectele secundare rare ale vaccinului Johnson & Johnson.
EMA a analizat opt rapoarte din Statele Unite cu privire la „cazuri de apariție a unor cheaguri de sânge neobișnuite asociate cu niveluri scăzute de trombocite din sânge”, dintre care unul a fost fatal.
Peste șapte milioane de oameni din SUA au primit deja vaccinul Johnson & Johnson, potrivit Digi 24, care citează Euronews.
Toate cazurile rare de coagulare a sângelui s-au produs la persoanele cu vârste sub 60 de ani, majoritatea femei, mai scrie sursa citată.