Johnson & Johnson va solicita aprobarea EMA pentru doza de rapel a vaccinului împotriva COVID-19

Grupul farmaceutic Johnson & Johnson anunță că va cere aprobarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru doza de rapel a vaccinului împotriva Covid-19.

Studiile clinice ale vaccinului Johnson & Johnson (Janssen) au arătat o eficacitate de 100% împotriva formelor grave de COVID-19 după două doze și de 75% după o singură doză, arată compania, conform ANSA. Compania a precizat că intenționează să depună o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru un set complet care să includă doza unică și doza de rapel.

Vaccinul J&J este autorizat ca doză unică.

Vaccinul monodoză anti-COVID-19 creat de Johnson&Johnson beneficiază din februarie 2021 de o autorizare în regim de urgenţă în Statele Unite, unde a fost administrat unui număr de 15 milioane de persoane, mult mai mic în comparaţie cu numărul americanilor inoculaţi cu vaccinurile cu doză dublă dezvoltate de Pfizer-BioNTech (229,3 milioane de rezidenţi) şi Moderna (152 milioane de rezidenţi).