Prima ţară care aprobă pastila anti-COVID de la Merck. Când trebuie administrat tratamentul oral pentru infecția cu SARS-CoV-2

Marea Britanie este prima țară care aprobă Lagevrio, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck. Producătorul recomandă ca pastila să fie folosită cât mai repede după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de cinci zile de la apariţia simptomelor.

Lagevrio este primul tratament antiviral oral pentru COVID-19 care a fost aprobat, iar unda verde a fost dată înainte de o eventuală autorizare din partea autorităţilor americane, potrivit Reuters.

Pastila ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare

Medicamentul, denumit Lagevrio în Marea Britanie, a fost urmărit îndeaproape după ce datele de luna trecută au arătat că ar putea reduce la jumătate riscul de deces sau de spitalizare pentru bolnavii COVID-19, dacă este administrat la începutul bolii.

SĂNĂTATE Cristina Butura (deputat AUR): „Deblocăm angajările în spitale. Personalul medical nu mai stă la mila memorandumurilor Guvernului”

16:50

FLASH NEWS Noul președinte al Columbiei a anunțat planuri de a închide mai multe reprezentanțe diplomatice ale țării, inclusiv pe cea din România

16:34

În cel mai scurt timp, guvernul britanic şi Serviciul Naţional de Sănătate din această ţară vor preciza modul în care tratamentul va fi aplicat pacienţilor.

Luna trecută, Marea Britanie a încheiat un acord cu Merck pentru a asigura 480.000 de doze de Molnupiravir.

Compania Merck a anunţat, în urmă cu trei săptămâni, că a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite o cerere de autorizare în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID-19.

Potrivit unui studiu clinic, medicamentul reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii diagnosticaţi cu această boală.