Cazul RARISIM al bărbatului care măsura 1,21 metri la 18 ani și 2,13 metri la 50 de ani. Motivul pentru care înălțimea aproape că i s-a dublat

Un bărbat care și-a petrecut primele două decenii ale vieții clasificat drept pitic și măsurând doar de 1,21 metri înălțime, a crescut brusc la înălțimea incredibilă de 2,13 metri.

Adam Rainer este singurul caz cunoscut din istorie în care o persoană a fost clasificată din punct de vedere medical atât ca pitic, cât și ca uriaș, potrivit Daily Star.

La 18 ani, Rainer măsoară 1,21 metri, la 50 de ani, crescuse la peste 2 metri.
Această particularitate a fost clasificată drept o minune medicală determinată de o combinație de nanism și o tumoare în interiorul glandei pituitare. Din păcate, afecțiunea incredibil de rară a cauzat și alte câteva probleme grave de sănătate.

EXTERNE Scandal diplomatic uriaș. Ambasada Chinei îl acuză pe Muraru, ambasadorul României în SUA, că intervine în afacerile interne ale Chinei

00:17

REACȚIE Pavel Popescu îi cere demisia lui Miruță după incidentul cu drona din Portul Constanța: „Plecați domnule ministru!”

23:49

Rainer s-a născut în Graz, Austria, în 1899, din părinți care aveau ambii o înălțime medie, dar de la începutul vieții, a devenit clar că creșterea lui fusese oprită.

Când a încercat să se înroleze în armată pentru a lupta în Primul Război Mondial, medicii i-au clasificat statura mică drept nanism și l-au considerat incapabil să lupte.

În ciuda faptului că a fost clasificat drept pitic, rapoartele susțin că mâinile și picioarele lui Rainer erau mult prea mari pentru corpul său – publicația AllThatsInteresting susținând că purta un pantof pentru bărbați mărimea 8 din Marea Britanie.

Un an mai târziu, Rainer a crescut încă doi centimetri și a încercat să se reînroleze, dar a fost din nou refuzat.

La 21 de ani, vârsta la care creșterea majorității oamenilor se termină, Rainer a început să crească într-un ritm alarmant.

Pe la 30 de ani, el ajunsese la peste 1,80 metri și nu era niciun semn că creșterea lui se va opri.

Doctorul A. Mandl și doctorul F. Windholz, care au început să examineze tânărul în 1930, au bănuit că avea o tumoare specifică care provoacă un caz rar de acromegalie extremă – o afecțiune care provoacă o creștere anormală a feței, mâinilor și picioarelor din cauza unei supraproducție de hormoni de creștere. Acest lucru a fost confirmat în 1931 și medicii au îndepărtat chirurgical tumora.