Alexandru Rafila s-a întâlnit cu reprezentanții Pfizer, pentru a aduce cât mai rapid noul antiviral anti-COVID Paxlovid în România

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral anti-COVID Paxlovid în România, la mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului în SUA, informează Ministerul Sănătății.

În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătății a avut joi o întâlnire cu reprezentanții companiei Pfizer pentru a identifica soluții în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienții români.

Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenția Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienților care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii. Studiile arată că reduce riscul de spitalizare și de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile de boală.

„Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării și a tratamentului în ambulator”, consideră ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.

SUA au autorizat miercuri pastila anti-COVID-19, devoltată de Pfizer, Paxlovid. Pilula este destinată persoanelor cu vârsta peste 12 ani și este primul tratament care poate fi luat la domiciliu.

Datele din studiul clinic al Pfizer au arătat că tratamentul antiviral, Paxlovid, a fost eficient în proporție de 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat de îmbolnăvire severă.

Datele recente de laborator sugerează că medicamentul este eficient și împotriva Omicron, a transmis Pfizer, citat de Reuters