EMA accelerează evaluarea vaccinului Johnson & Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) accelerează evaluarea în ceea ce privește vaccinul Janssen (Johnson&Johnson), după cazurile rare de cheaguri neobişnuite raportate în SUA ca urmare a utilizării vaccinului.

Comitetul de siguranţă al EMA (PRAC) revizuieşte cazurile foarte rare de cheaguri neobişnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva Covid-19 Janssen (Johnson & Johnson). O recomandare este așteptată săptămâna viitoare.

Autorităţile americane au recomandat miercuri că utilizarea vaccinului ar trebui să fie întreruptă pe timpul revizuirii a şase cazuri raportate în Statele Unite, unde au fost administrate până acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.

NEWS ALERT Comisia Europeană le-a transmis polonezilor că e datoria lor să își rezolve criza de la Curtea Constituțională. Un fost premier polonez a cerut ședință în Parlamentul European

23:11

FLASH NEWS George Simion a stat de vorbă cu mai mulți români care și-au construit viața de la zero în Sicilia: „Vor acasă”

22:47

Între timp, Janssen a luat decizia de a suspenda temporar procesul de distribuire a vaccinului către statele membre ale Uniunii Europene, timp în care investigaţiile continuă. Primele livrări erau în curs şi au fost recepţionate de către statele membre, care au primit recomandarea de a le depozita, până la clarificarea situaţiei.

EMA accelerează evaluarea în cazul vaccinului Johnson&Johnson.  O recomandare este aşteptată săptămâna viitoare

Reprezentanţii campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19 au transmis, joi, că EMA accelerează evaluarea în acest caz, iar o recomandare este aşteptată săptămâna viitoare.

„În timp ce revizuirea este în curs de desfăşurare, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depăşesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul rămâne autorizat la nivel european”, transmit cei de la CNCAV.

Problemele vaccinului Johnson & Johnson întârzie imunitatea colectivă în UE

Președintele Comisiei Europene, Ursula Von der Leyen, a anunțat că, până acum, au fost administrate peste 100 de milioane de doze de vaccin în cele 27 de țări membre UE.

Ursula Von der Leyen promite că vom avea 250 milioane de doze de vaccin Pfizer, în al doilea trimestru al acestui an, scrie alephnews.ro.

Peste 80.000 de persoane au fost vaccinate miercuri în România, potrivit autorităților.