Pfizer a cerut autorizarea de urgență în SUA a medicamentului său anti-COVID. Cum se administrează acesta

Compania farmaceutică americană Pfizer a anunțat marți că a solicitat autorizarea de urgență în SUA a medicamentului său anti-COVID, denumit Paxlovid.

Tratamentul poate fi ușor administrat acasă în primele zile după apariția simptomelor, în caz de infectare cu COVID-19, informează Digi24.

Cererea pentru autorizarea de urgență a acestui tratament antiviral a fost depusă la Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA), potrivit unui comunicat al companiei.

La începutul acestei luni, Pfizer, care a pus deja pe piață un vaccin împotriva COVID-19, a dezvăluit că antiviralul său oral PF-07321332, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor, conform rezultatelor intermediare ale studiilor clinice.

NEWS ALERT Călin Georgescu a transmis un prim mesaj susținătorilor săi, în a 11-a noapte de arest: „Copleșit de iubirea voastră, v-o întorc înmiit!” Vezi întreg mesajul

01:22

ULTIMA ORĂ Decizia anului. Trump deschide piața americană pentru motorina rusească, după o discuție cu Putin. „Prețurile vor scădea spectaculos în toată lumea”. Zelenski acuză Washingtonul că finanțează indirect războiul Rusiei: „Un cadou de ziua lui Putin”

01:08

Testele au fost realizate pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii. Acestea au luat acest medicament timp de cinci zile, de două ori pe zi.

Potrivit The Washington Post, autoritățile americane ar urma să anunțe săptămâna aceasta achiziționarea a 10 milioane de doze de antivirale pentru tratarea COVID-19.

Compania Pfizer urmează să investească până la un miliard de dolari în producerea și distribuirea Paxlovid.

Şi laboratorul american Merck a dezvoltat un tratament antiviral, molnupiravir, autorizat la începutul lui noiembrie într-o primă ţară, Regatul Unit.

Un comitet al FDA urmează să se reunească pe 30 noiembrie pentru a se pronunţa asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA. Washingtonul a achiziţionat deja 3,1 milioane de tratamente Merck.

Pfizer permite altor companii să producă medicamentul său împotriva COVID-19

Compania Pfizer a semnat un acord cu un grup sprijinit de ONU pentru a permite altor producători să fabrice pastila sa experimentală împotriva COVID-19, o măsură care ar putea face ca tratamentul să fie disponibil pentru mai mult de 50%  din populaţia lumii.

Într-o declaraţie emisă marţi, Pfizer a transmis că va acorda o licenţă pentru pastila sa antivirală către Medicines Patent Pool, cu sediul la Geneva, care va permite companiilor de medicamente generice să producă pilula pentru a fi utilizată în 95 de ţări, reprezentând aproximativ 53% din populaţia lumii, potrivit NBC News.

Acordul exclude unele ţări mari care au suferit epidemii devastatoare de coronavirus. De exemplu, în timp ce o companie farmaceutică braziliană ar putea obţine o licenţă pentru a produce pilula pentru export în alte ţări, medicamentul nu ar putea fi produs în mod generic pentru a fi utilizat în Brazilia.