Agenția Europeană pentru Medicamente decide dacă va autoriza vaccinul anti-COVID-19 realizat de Pfizer & BioNTech

Regulatorul european pentru medicamente va evalua luni, 21 decembrie, vaccinul COVID-19 dezvoltat în comun de compania americană Pfizer și partenerul său german BioNTech. Dacă vaccinul este aprobat, Europa va începe inoculările în decurs de o săptămână.

Țările Uniunii Europene, inclusiv Germania, Austria, Italia și România au declarat că intenționează să înceapă vaccinările din 27 decembrie, în timp ce Europa încearcă să ajungă din urmă cu Statele Unite și Marea Britanie, unde vaccinarea a început deja, transmite Reuters.

EMA decide dacă aprobă vaccinul anti-COVID-19 realizat de PFizer & BioNTech

Dacă autorizația este acordată de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), obstacolul final este aprobarea de către Comisia Europeană, proces caree ar urma să aibă loc miercuri, 23 decembrie.

FLASH NEWS CTP: Este prima înfrângere la scor a lui Trump, ayatollahul mincinoșilor, care l-a susținut bombastic și fără rezerve pe Orban

00:01

ULTIMA ORĂ Nicușor Dan îl felicită în limba engleză pe Péter Magyar pentru victoria din Ungaria. „Deschidem un nou capitol în relațiile româno-maghiare”

23:54

Șeful Comisiei, Ursula von der Leyen, a vizat deja începerea vaccinării în perioada 27-29 decembrie, aproape imediat după Crăciun.

O vaccinare introdusă treptat înseamnă că lucrătorii din domeniul sănătății din prima linie și rezidenții din căminele pentru vârstnici sunt prioritari, majoritatea schemelor național vizând ca publicul larg să fie vaccinat cel mai devreme până la sfârșitul primului trimestru al anului 2021. Obiectivul Uniunii Europene este totuși să vaccineze 70% din cei 450 de milioane de locuitori.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Elveția a autorizat sâmbătă vaccinul pentru utilizarea persoanelor cu vârsta peste 16 ani.

În România, Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) anunță că recepționarea vaccinului împotriva COVID-19, produs de BioNTech și Pfizer, va avea loc în perioada 26-31 decembrie 2020.

„Luând în considerare că Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat data de 23 decembrie 2020 ca dată probabilă pentru acordarea autorizației condiționate de punere pe piață pentru vaccinul împotrivaCOVID-19 produs de BioNTech și Pfizer, CNCAV are în vedere primirea vaccinului în România în perioada 26-31 decembrie 2020. Menționăm că, în România, centrul național de primire și stocare al dozelor de vaccin este Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară «Cantacuzino» din București. Dozele de vaccin alocate primei tranșe «simbolice» vor fi alocate pentru vaccinarea personalului medical din cele 10 unități medicale de fază I, conform ordinului MS nr 555 din 3 aprilie 2020 privind aprobarea Planului de măsuri pentru pregătirea spitalelor în contextul epidemiei de coronavirus COVID-19, a Listei spitalelor care asigură asistența medicală pacienților testați pozitiv cu virusul SARS-CoV-2 în faza I și în faza a II-a și a Listei cu spitalele de suport pentru pacienții testați pozitiv sau suspecți cu virusul SARS-CoV-2”, se arată într-un comunicat transmis vineri, 18 decembrie, de CNCAV.