O americancă a murit la două săptămâni de la primirea vaccinului Johnson & Johnson

O femeie din Oregon, în vârstă de 50 de ani, a murit din cauza unui cheag de sânge rar, la două săptămâni de la primirea vaccinului cu o singură doză COVID-19 al Johnson & Johnson, au anunțat oficialii de stat joi, relatează Daily Mail.

Americanca este a zecea persoană despre care s-a confirmat că a avut efectul advers rar

Femeia este cea de-a zecea persoană despre care s-a confirmat public că a avut efectul advers rar. Alte șase femei, toate între 18 și 50 de ani, au dezvoltat cheaguri rare de sânge pe creier în combinație cu un număr scăzut de trombocite în timpul testării vaccinului J & J. O altă femeie sub 60 de ani și un tânăr au dezvoltat afecțiunea în timp ce participau, de asemenea, la etapele de testare ale vaccinului.

Deși oficialii din domeniul sănătății din Oregon au spus că și celelalte șase femei au dezvoltat „acest cheag de sânge”, nu au specificat dacă aceasta le-a afectat creierul (o afecțiune cunoscută sub numele de tromboza sinusului venos cerebral sau CVST).

DETALII EXCLUSIVE Un ofițer de la Școala de Poliție „Vasile Lascăr” din Câmpina a fost reținut după ce ar fi încercat să violeze un elev

21:19

METEO Avertizare Cod portocaliu de ninsoare în România. Zona unde zăpada viscolită poate depăși chiar și 50 cm

20:44

Reacția femeii la vaccin a fost raportată Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) pe 18 aprilie.

Evenimentul trist vine cu doar o zi înainte ca Comitetul consultativ al CDC pentru practicile de imunizare (ACIP) să se întrunească pentru a dezbate dacă să recomande vaccinările cu serul de o singură doză dezvoltat de J & J.

Recomandarea lor va urma imediat întâlnirii de vineri. Se așteaptă ca grupul să recomande reluarea vaccinării, imediat după sfârșitul acestui weekend, însă unii membri ai comisiei au spus că ar trebui să vină cu un avertisment cu privire la formarea de cheaguri rare.

Cazul femeii de 50 de ani este primul caz de apariție a unui cheag de sânge periculos dezvoltat după vaccinarea cu J & J raportat de la impunerea pauzei, pe lângă un caz neidentificat anterior în cadrul studiului clinic.