Profesorul dr. Irinel Popescu, despre cancerul prințesei KATE: „Cine are așa ceva, în mod cert, la un anumit moment…”

Anunțul prințesei de Wales a Marii Britanii, privind dezvoltarea unei forme de cancer, a luat prin surprindere pe toată lumea. Nu știm, deocamdată, ce tip de cancer este, dar speculațiile curg în presa internațională, mulți specialiști dându-și cu părerea pe marginea teribilei vești.

Kate (42 de ani) este soția lui William, moştenitorul tronului britanic.

Ea a spus că descoperirea formei de cancer a reprezentat pentru toată familia „un şoc enorm”, potrivit Sky News.

Irinel Popescu: „Sunt boli benigne”

Despre acest anunț a vorbit și prof. dr. Irinel Popescu, într-o intervenție la Antena 3.

INFRASTRUCTURĂ Satul din România care a renăscut din dorul de acasă. Cum au schimbat diaspora și turiștii străini fața unui loc uitat de lume

22:39

MARIUS TUCĂ SHOW Ion Cristoiu: „M-aș teme de 2 tipi de pe planetă – de Trump pentru că e nebun și de Nicușor din cauza încăpățânării”

22:30

„Sunt boli benigne care se pot transforma în cancer. Aici aș putea să menționez polipozele familiale. Cine are o polipoză familială, în mod cert, la un anumit moment, va dezvolta un cancer. Sancțiunea cea mai cunoscută în aceste cazuri este extirparea organului respectiv”, a explicat prof. dr. Irinel Popescu.

În același timp, reputatul medic a atras atenția cu privire la unele medicamente așa-zis vindecătoare, care i-ar fi atribuite.

Totul este o înșelătorie, avertizează profesorul.

„Pe multe din mediile de socializare, eu apar ca promovând anumite medicamente de care nici măcar n-am auzit. Nici măcar nu sunt medicamente. Eu nu am auzit așa ceva. Să nu cumpărați așa-zisele medicamente pe care eu le-aș promova, că eu nu promovez așa ceva”, a spus răspicat prof. dr. Irinel Popescu.

Despre polipoza adenomatoasă familială

Polipoza adenomatoasă familială este o boală rară, ereditară. Cauza apariției o reprezintă o mutație la nivelul genei APC (adenomatosis polyposis coli).

Cele mai multe persoane moștenesc gena de la unul dintre părinți, însă în 25-30% din cazuri mutația survine spontan în cursul vieții.

Polipoza determină formarea de țesut în exces (care se transformă în polipi) la nivelul colonului și rectului. Aceste tumori colorectale benigne pot apărea și la nivelul tractului gastrointestinal superior, cu precădere, la nivelul duodenului. În lipsa tratamentului, polipii rectali și anali pot maligniza după vârsta de 40 de ani.

Majoritatea persoanelor cu polipoză adenomatoasă familială este nevoită să treacă prin intervenția de excizie a întregului colon pentru a preveni malignizarea acestor polipi. Atunci când polipii de la nivel duodenal malignizează, aceștia pot fi gestionați prin atentă monitorizare și excizia controlată periodică a polipilor.

Unele persoane dezvoltă o formă mai ușoară a bolii, numită polipoză adenomatoasă familială atenuată. Acești pacienți au, de obicei, puțini polipi (în medie 30 formațiuni) și dezvoltă cancer colorectal mai târziu, în cursul vieții, potrivit SANADOR.

Cauzele apariției polipozei adenomatoase

Polipoza adenomatoasă familială este cauzată de o mutație genetică moștenită de la unul dintre părinți. Însă, anumite persoane pot dobândi spontan, în cursul vieții, această mutație genetică ce determină boala.

Riscul de a dezvolta polipoză colonică familială este crescut dacă cineva din familia pacientului este deja diagnosticat cu această boală (unul dintre părinți, copilul, fratele sau sora).

Principalele semne ale bolii sunt reprezentate de prezența a sute sau mii de formațiuni polipomatoase la nivelul colonului și rectului.

Șansele de transformare malignă a polipilor colonici și rectali este de aproximativ 100% până la vârsta de 40 ani, mai arată cei de la SANADOR.