Pfizer a început un nou studiu: Un vaccin pneumococic în combinație cu a treia doză de vaccin anti-COVID-19 este testat pe adulți deja vaccinați

Pfizer a anunțat luni, 24 mai, că a început testarea adulților complet vaccinați cu vârsta peste 65 de ani într-un nou studiu în care sunt utilizate posibilul vaccin pneumococic conjugat (20vPnC), dezvoltat de companie, și o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech.

Oamenii de știință vor să descopere prin acest studiu dacă combinația de vaccinuri este sigură și să afle ce răspuns imun este declanșat după adăugarea vaccinului împotriva pneumoniei la vaccinul anti-COVID-19, relatează Reuters.

600 de adulți vaccinați cu două doze Pfizer vor participa la studiu

Vaccinul aflat în faza de testare, 20vPnC, este dezvoltat pentru a ajuta la protejarea adulților împotriva a 20 de serotipuri responsabile pentru majoritatea bolilor pneumococice invazive și pneumoniei.

VIDEO EXCLUSIV După 5 ani cu Nicușor Dan la primărie, bucureștenii speră ca noul primar să se țină de cuvânt: „Să ne dea căldură și apă caldă. Ne-am săturat de promisiuni”

06:00

1 AN DE LA ANULARE 5 decembrie. Ziua dinaintea „furtunii politice”. Mesaj-cheie al secretarului de stat american Antony Blinken, miting anti-Georgescu și pro-Europa în Piața Universității

06:00

Noul studiu va include 600 de adulți care vor fi recrutați din studiul referitor la vaccinul anti-COVID-19 al celor două companii, după ce au primit a doua doză de vaccin cu cel puțin șase luni înainte de a intra în noul studiu.

Inițial, recomandarea era ca vaccinurile anti-COVID-19 să fie utilizate singurlar, nu în combinație. Dar, pe baza experienței cu vaccinuri non-COVID, Centrele SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au declarat că vaccinurile anti-COVID-19 și alte vaccinuri pot fi administrate simultan sau în aceeași zi.

În decembrie, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acceptat pentru o revizuire prioritară cererea de licență biologică de investigație Pfizer pentru 20vPnC la adulți cu vârsta peste 18 ani. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a acceptat cererea de autorizare de introducere pe piață a companiei pentru 20vPnC două luni mai târziu.