Un test sangvin de depistare prenatală a unei boli grave oferă rezultate promițătoare

Testele realizate pe probe de sânge recoltate de la femei însărcinate, cu scopul de a depista o serie de maladii ale viitorilor bebeluși, vor duce la realizarea unor descoperiri spectaculoase în medicină, afirmă autorii studiului.

Cercetătorii americani, al căror studiu a fost publicat în revista New England Journal of Medicine, spun că sindromul Down poate fi depistat cu un grad înalt de acuratețe, cu ajutorul unui test ce analizează sângele viitoarelor mame.

Un renumit spital din Marea Britanie a început deja să ofere pacientelor sale teste sangvine similare.

O decizie referitoare la necesitatea modificării în Marea Britanie a actualului program național de depistare a sindromului Down va fi luată în acest an.

EXCLUSIV Mită de 450.000 de euro pentru un proiect de stocare a energiei, la Gheorgheni. Directorul unei companii din Slovenia și complicele său român au fost arestați sâmbătă seară. Gândul a aflat cine sunt persoanele implicate în dosarul DNA și publică toate detaliile afacerii

23:31

DIPLOMAȚIE Ce a obținut SUA după vizita lui Xi Jinping la Washington. China cumpără cărbune american, iar Washingtonul primește noi angajamente de la Beijing

22:14

În prezent, în Marea Britanie, femeile însărcinate sunt analizate în funcție de vârstă și de rezultatele unei scanări cu ultrasunete, iar cele care prezintă un risc crescut de a naște bebeluși cu sindrom Down sunt sfătuite să facă teste suplimentare.

Testele medicale actuale sunt invazive și constau în prelevarea, cu ajutorul unui ac, a unei mostre din placenta sau din fluidul amniotic care înconjoară fetușii. Această procedură delicată cauzează creșterea riscului de avort spontan.

Testele sangvine constau în depistarea de fragmente de ADN provenind din placentă care ajung în fluxul sangvin al mamelor.

Sindromul Down este o afecțiune cromozomială, cauzată de prezența în ADN-ul fetusului, încă din momentul conceperii sale, a unei perechi suplimentare de cromozomi. Acest fragment genetic suplimentar poate fi detectat în sângele mamei.

Dacă rezultatele testelor inițiale vor fi confirmate de o serie de teste viitoare, atunci descoperirea savanților americani va duce la scăderea semnificativă a numărului de femei însărcinate care vor fi nevoite să apeleze la acea procedură medicală extrem de invazivă și periculoasă care este practicată în prezent.

Studiul a fost realizat de cercetătorii de la Universitatea California din San Francisco.

Testul lor sangvin a identificat în mod corect 38 de cazuri de sindrom Down în rândul unui eșantion de aproape 16.000 de femei însărcinate. Scanările efectuate în rândul testelor de bază, conform procedurilor actuale, au descoperit doar 30 de cazuri și au prezentat o rată mai mare de cazuri fals-pozitive.