Ministrul Sănătății anunță testul de care vor beneficia gratuit toți nou-născuții, din 2015

„Pentru dezvoltarea copilului, este deosebit de important ca surditatea să fie depistată cât mai devreme, spre a asigura în timp util tratamentul adecvat. Screeningul auzului la nou-născuți este singura metodă prin care se poate depista activ hipoacuzia, chiar din prima lună de viață. Din această cauză, am hotărât ca începând cu 2015 să asigurăm procedurile de screening în toate maternitățile
și pentru toți copiii nou-născuți. Instruirea personalului medical, dar și dotarea tuturor celor 150 maternități de pe teritoriul României cu aparatura de screening auditiv la nou-născut se vor face din fonduri europene. În acest sens, am demarat deja un proiect european”, a spus ministrul Sănătății.

În prezent, testarea pentru depistarea surdității la nou-născuți se face în doar 17 maternități, unde există condițiile necesare realizării testului.

FILM Cristian Mungiu, în cursa pentru premiile Oscar. Regizorul român ar putea concura cu Christopher Nolan pentru prestigioasa statuetă

16:08

FLASH NEWS Catastrofă aviatică evitată în ultimul moment în Statele Unite. Două avioane Boeing 737 erau să se ciocnească în aer

15:58

Începând cu 2015, procedurile de testare se vor realiza în toate maternitățile, iar copiii care nu vor trece testele de screening vor fi îndrumați către unitățile sanitare de specialitate pentru continuarea investigațiilor audiologice.

Tratamentul pentru deficiența de auz este asigurat, de asemenea, gratuit, în cadrul programelor gestionate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate.

În 2013, fondurile asigurate în cadrul programului de screening au ajuns pentru testarea a aproximativ 38.000 de copii. Pentru 2015, Ministerul Sănătății își propune testarea a 200.000 de copii.

Tot pentru 2015, ministrul Bănicioiu a anunțat extinderea depisării cazurilor de fenilcetonurie și tratarea acestora.

„În acest an, am reușit să rezolvăm o importantă problemă cu care se confruntau pacienții cu fenilcetonurie, prin introducerea la compensare a tratamentului medicamentos necesar. Una dintre cele 17 molecule orfane introduse la începutul anului în listă este destinată tratării acestor bolnavi. Nu vrem să ne oprim aici și, la anul, intenționăm să finalizăm ghidurile de management al bolii. De asemenea, vrem să creștem rata de acoperire pentru screeningul neonatal, în vederea depistării precoce a acestei afecțiuni, și să asigurăm condițiile pentru acces nediscriminatoriu la tratament dietetic al pacienților”, a mai spus ministrul Sănătății.

Începând de anul viitor, Ministerul Sănătății are în vedere, de asemenea, standardizarea practicii medicale de diagnostic și tratament la nivelul tuturor celor cinci centre în care se desfășoară programul dedicat pacienților cu fenilcetonurie. Ministerul va asigura instruirea personalului medical, pentru creșterea competențelor profesionale și de management a cazurilor de fenilcetonurie.

Fenilcetonuria este o boală congenitală de natură metabolică, cauzată de lipsa unei enzime care are un rol esențial în metabolizarea alimentelor cu proteine. În cazul în care copilul nu este tratat la timp, boala poate degenera în afecțiuni neurologice grave (retard mental), dar și în alte probleme de dezvoltare. Dacă boala este depistată la naștere și se instituie tratament dietetic, pacienții pot fi recuperați pentru societate.

În 2013, la nivel național se aflau în tratament dietetic 108 copii și 17 adulți.