Decizie incredibil de dificilă pentru doi părinți: Să salveze auzul sau vederea bebelușului lor

Se pare că micuța Harper a moștenit boala din familie, tatăl ei, Luke, suferind de aceasta în copilărie, fapt care a condus la îndepărtarea chirurgicală a unui ochi.

Chiar dacă părinții, Katie și Luke Rollinson, se așteptau ca la rândul ei, micuța Harper, să sufere la un moment dat de aceeași boală cruntă, totuși vestea i-a zdruncinat ținând cont că fetița avea doar 12 zile la momentul diagnosticului.

Tratamentul bebelușului a constat în 6 luni de chimoterapie, însă pe lângă efectul pozitiv de anihilare a bolii, acesta a avut și unul îngrozitor – pierderea auzului.

ULTIMA ORĂ Lia Savonea cere demisia Siminei Tănăsescu din fruntea CCR, după întâlnirea cu Bolojan: Responsabilitatea funcției impune asumarea consecințelor

12:46

CONTROVERSĂ Scandal în Cehia. Pim-ministrul Babiš își cere scuze după ce a fost criticat pentru că a cules flori dintr-un parc național. „Voi plăti amenda dacă va fi necesar”

12:35

„A fost un coșmar”, a declarat Luke pentru publicația news.com.au referitor la jumătatea de an petrecută în spital și la chinul prin care a trecut fetița lor, dar și întreaga familie.

„Îți dai seama cum trece un bebeluș de vârsta aceea prin chimoterapie. Era atât de nouă în lumea asta, atât de mică și făcea chimoterapie, dar ceea ce ne-a determinat să mergem mai departe a fost speranța că poate nu își va aminti nimic din toate astea”, a continuat acesta.

Katie și Luke mai au un fiu de 6 ani care a trecut prin aceeași situație, însă la o vârstă puțin mai înaintată – 18 luni. În cazul acestuia, părinții au descoperit că micuțul are o problemă la unul dintre ochi atunci când l-au fotografiat și au observat că una dintre retine apărea ca fiind albă, nu roșie – cum apare în mod obișnuit.

În prezent, auzul micuței, care acum are 4 ani, a fost îmbunănățit cu ajutorul unui implant cohlear iar ambii copii sunt sănătoși, fără a prezenta urme de recidivă a bolii.

Foto: Pixabay