Apariția omului și a celorlalte vertebrate s-ar datora unui ACCIDENT GENETIC – STUDIU

Apariția omului și a celorlalte vertebrate s-ar datora unui accident genetic, petrecut în urmă cu peste 500 de milioane de ani, care a dus la duplicări genetice, dar și la apariția unor proteine a căror funcționare poate explica multe din bolile actuale, potrivit discovery.com.

Cercetătorii studiază de mai multă vreme un mic animal, denumit amfiox (Branchiostoma lanceolatum), care s-ar afla la linia de demarcație între vertebrate și nevertebrate. În urmă cu peste 500 de milioane de ani, acesta a cunoscut două duplicări succesive de ADN, ceea ce a dus la apariția vertebratelor și inclusiv a omului.

Aceste duplicări ale ADN-ului au dus la dezvoltarea sistemului de comunicare din corpul uman, care este mai eficient decât un smartphone în prelucrarea informațiilor, spun cercetătorii. Comunicarea se face cu ajutorul mai multor proteine a căror existență este legată de același „accident” de dublare a genelor.

EXTERNE Siria revine în grațiile Occidentului. După SUA, Marea Britanie și UE, Canada elimină Siria de pe lista statelor care susțin terorismul

10:46

ACTUALITATE Ion Țiriac va primi ”Premiul pentru întreaga carieră” la prestigioasa Gală Alianța 2025 de la Washington D.C.

10:43

Carol MacKintosh, de la University of Dundee, și echipa ei de cercetători studiază în prezent o rețea de câteva sute de proteine din corpul uman care coordoneză reacția celulelor la factorii de creștere și la insulină.

Acestă „muncă în echipă” poate avea și efecte negative însă. Dacă această funcție vitală a transmiterii informației către celulă ar fi asigurată de o singură proteină, cum se întâmplă la amfiox, atunci pierderea ei sau o eventuală mutație ar fi letală.

Când sunt mai multe, și una dintre ele se pierde sau suferă o mutație, omul poate supraviețui, dar poate dezvolta o maladie precum diabetul, cancerul sau o boală neurologică. Fenomenul este studiat în prezent de cercetători pentru a explica cum determină apariția acestor boli, atât de frecvente în organismul uman.