Corpul de Control al premierului, verificări la Agenția Națională a Medicamentului

Acțiunea de control se află în desfășurare și are ca scop, „verificarea respectării dispozițiilor legale și a normelor interne ale Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale care reglementează activitățile de colectare, înregistrare, prelucrare și publicare a datelor privind cheltuieli aferente publicității la medicamente de uz uman transmise de către producători, distribuitori și deținători ai autorizațiilor de punere pe piață”, se arată într-un document emis de Corpul de Control al Guvernului.

Aceeași instituție a fost vizată, în urmă cu o săptămână, de verificări ale procurorilor în dosarul în care mai mulți medici sunt suspectați că făceau teste clinice pentru medicamente. Oamenii legii au suspiciuni că medicii ar fi derulat studii clinice pentru testarea unor medicamente pentru boli mentale, cu falsificarea consimțămintelor presupușilor voluntari. În studiul pentru medicamente ar fi fost incluse persoane care nu sufereau de afecțiunea pentru care era testat medicamentul experimental sau, în alte situații, medicamentul nici nu ar fi fost administrat.

EXTERNE Motivul incredibil pentru care Arabia Saudită și Emiratele Arabe Unite importă nisip din Australia, China sau Belgia, deși sunt înconjurate de deșert

09:00

SPORT Vine atacantul rapidist la Dinamo? „Pentru Kopic e sută la sută o opţiune”

08:50

În dosarul de la Parchetul General se fac investigații pentru suspiciuni de luare de mită, abuz în serviciu, fals intelectual și fals material în înscrisuri oficiale, anunța Poliția Română.

Cât privește verificările Corpului de Control, se au în vedere și sponsorizările sau orice alte cheltuieli efectuate de către producătorii și distribuitorii de medicamente și aparatură medicală, suportate pentru profesioniștii din domeniul sănătății, organizații profesionale sau organizații de pacienți care desfășoară activități referitoare la sănătatea umană

Un alt obiectiv al controlului, potrivit documentului citat, se referă la „verificarea tuturor aspectelor legate de autorizarea medicamentelor de uz uman, a unităților de producție și distribuție angro a medicamentelor, supravegherea unităților de producție, distribuție angro și a calității medicamentelor în piață si controlul in utilizare al medicamentelor de uz uman, precum și în reglementarea domeniului dispozitivelor medicale, înregistrarea dispozitivelor medicale introduse pe piață sau puse în funcțiune în România”.