Mutații genetice ce favorizează o formă rară de cancer, descoperite de cercetători români și străini

Patru mutații genetice, implicate în apariția și evoluția cancerului căilor biliare – o formă rară și letală de cancer hepatic -, au fost descoperite de cercetătorii români de la Institutul Fundeni, împreună cu echipe din SUA, Singapore și Thailanda, a anunțat, luni, profesorul Irinel Popescu.

Potrivit cercetătorilor, această descoperire ar putea ajuta medicii să depisteze tumorile în stadii incipiente, imediat ce vor fi dezvoltate teste specifice.

„Acest lucru va permite să se facă profilul genetic al fiecărui pacient, să se diagnosticheze precoce, să se facă un prognostic al bolii și să existe o terapie personalizată. Acum, în România, sunt sute de bolnavi cu acest tip de cancer – colangiocarcinomul hepatic, care are o rată de supraviețuire medie de doi ani”, a mai spus Irinel Popescu, într-o conferință de presă pe această temă.

APĂRARE Răzvan Pîrcălăbescu, șeful Romarm, întâlnire cu Simion la BSDA. Declarații explozive: „Romarm este compania tuturor românilor”

00:39

FLASH NEWS Ministrul Securității Naționale din Israel, Ben Gvir: „Am avut mulți inamici – romanii, naziștii, Hamas și Iran. Toți au încercat să ne distrugă”

00:02

Descoperirea a fost posibilă după zece ani de cercetări în trei laboratoare, aflate în București, la Institutul Fundeni, în Singapore și în Statele Unite. În acest interval au fost diagnosticați cu cancer de căi biliare 273 de bolnavi, printre care 45 de români, iar medicii au analizat tumorile maligne din perspectiva genetică.

Prof. dr. Dan Duda din SUA a explicat că „importanța cercetării rezidă în descoperirea mutațiilor specifice anumitor cauze ale acestei boli atât de greu de tratat, dar și la identificarea de noi «ținte» potențiale pentru o terapie mai eficientă și mai personalizată”.

În același context, prof. Irinel Popescu a vorbit, prin comparație, de mutațiile genetice care favorizează cancerul de sân. „Dacă în cancerul de sân 10 la sută din totalul cazurilor sunt puse pe seama modificărilor genelor BRCA1 și BRCA2, iar la femeile care prezintă aceste mutații se practică mastectomia, în cazul ficatului lucrurile sunt mai complicate, pentru că nu poți extirpa ficatul”, a spus el.

Succesul echipelor de cercetători români și străini a fost menționat și în două articole din noiembrie ale publicației Nature.

Echipa de cercetători de la Institutul Fundeni va extinde studiile și pe identificarea unor gene mutante responsabile de apariția cancerului de pancreas.

„O viitoare colaborare cu cercetătorii din Singapore se va face pe baza unui grant obținut de specialiștii din această țară în domeniul cancerului de pancreas”, a adăugat Irinel Popescu.

Pe de altă parte, prof. Popescu a anunțat că în curând se va înființa un centru de excelență în medicină translațională, pentru cercetare în domeniul geneticii, acesta urmând să reunească toate laboratoarele de cercetare și cercetătorii români și din străinătate, printr-o investiție de 10 milioane de euro.