Agenția Europeană pentru Medicamente: „Posibilă legătură” între vaccinul Johnson & Johnson și cazurile de tromboze, dar beneficiile sunt mai mari decât riscurile

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat marți, prin intermediul unui comunicat, că există o „posibilă legătură” între vaccinul cu doză unică produs de compania Johnson & Johnson și cazurile foarte rare de cheaguri de sânge apărute după imunizare, dar a subliniat că beneficiile vaccinului continuă să depășească riscurile.

Reprezentanții Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) au anunțat marți că cheagurile de sânge ar trebui adăugate la efectele secundare rare ale vaccinului Johnson & Johnson.

EMA a analizat opt ​​rapoarte din Statele Unite cu privire la „cazuri de apariție a unor cheaguri de sânge neobișnuite asociate cu niveluri scăzute de trombocite din sânge”, dintre care unul a fost fatal.

CONTROVERSĂ Consilierul și fanul premierului Bolojan, influencerul Iancu Guda, propune o măsură radicală în lupta cu corupția: executarea averilor prin sechestru până la rude de gradul 3 până se lămurește traseul banilor

23:05

UTILE Când se adaugă sarea în piftie, pentru ca preparatul să iasă cât mai gustos, de Sărbători

23:00

Peste șapte milioane de oameni din SUA au primit deja vaccinul Johnson & Johnson, potrivit Digi 24, care citează Euronews.

Toate cazurile rare de coagulare a sângelui s-au produs la persoanele cu vârste sub 60 de ani, majoritatea femei, mai scrie sursa citată.

EMA: Cazurile analizate la vaccinul Johnson & Johnson, asemănătoare cu cele legate de AstraZeneca

Cazurile au fost similare cu cazurile rare de cheaguri de sânge legate de vaccinul AstraZeneca, a spus EMA, ambele vaccinuri folosind un vector de adenovirus.

„Combinația între apariția unor cheaguri de sânge și trombocite scăzute din sânge este foarte rară, iar beneficiile generale ale vaccinului COVID-19 Janssen, produs de compania Johnson & Johnson, în prevenirea COVID-19 sunt mai mari decât riscurile de reacții adverse”, a precizat Agenție Europeană a Medicamentului (EMA).

Lucrătorii din domeniul sănătății și cei care au primit vaccinul ar trebui să fie conștienți de potențialele simptome ale acestor cheaguri de sânge rare.

Acestea includ dificultăți de respirație, dureri în piept, umflături ale picioarelor, dureri abdominale, cefalee, vedere încețoșată sau pete mici de sânge sub piele.

EMA va continua să monitorizeze toate vaccinurile folosite în UE.

Primele dozele de vaccina Johnson & Johnson au ajuns în România

60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson au ajuns, săptămâna trecută, în România și vor fi deocamdată stocate în depozit, după ce gigantul farmaceutic a anunțat suspendarea distribuirii acestui ser în Uniunea Europeană.

Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii iunie. Primele doze de vaccin au început să fie expediate statelor UE la jumătatea lunii aprilie, dar compania americană a anunţat la scurt timp amânarea transporturilor următoare.

Producția de vaccinuri într-o fabrică Johnson & Johnson, oprită! 15 milioane de doze erau cu probleme!

Autoritățile din SUA au oprit producția de vaccinuri într-o fabrică Johnson & Johnson! Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a descoperit peste 15 milioane de doze care prezentau deficienţe de fabricaţie!

Scandalul apare la doar câteva zile după ce vaccinarea cu serul produs de Johnson & Johnson a fost sistată în America. S-a descoperit că există o legătură între apariția trombozelor și imunizarea cu Johnson & Johnson.