EMA a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy produs de GSK-Vi

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat joi, relatează agenția de presă dpa.

Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.

LIVE UPDATE Război în Ucraina, ziua 1.592. Rusia anunță că loviturile ucrainene asupra Sankt Petersburgului nu vor rămâne „fără răspuns”

06:39

ȘTIINȚĂ SUA au aprobat o nouă specie de viermi pentru uz medical. Larvele vindecă bolile grave mai bine decât medicamentele

06:30

Experţii EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor şi cântăresc riscurile şi beneficiile medicamentului, o decizie fiind aşteptată în două luni.

În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienţilor cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.

Tratamentul anti-COVID cu anticorpi produs de AstraZeneca oferă protecție de peste 80% împotriva bolii

Tratamentul cu anticorpi anti-COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică AstraZeneca oferă protecție de peste 80% împotriva bolii la șase luni de la administrare și reduce riscul cu 88% de a face o formă gravă a boli.

Acest tratament, denumit AZD7442 sau Evusheld, a arătat că oferă o protecție de 77% împotriva unei forme simptomatice de COVID după trei luni, potrivit unui studiu clinic realizat în luna august.

Datele arată ca o potențială protecție suplimentară pentru persoanele care nu răspund bine la vaccinuri, cum ar fi pacienții cu cancer.