CNCAV decide vineri ce se va întâmpla cu lotul AstraZeneca ABV 2856 pus în carantină

Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID (CNCAV) va decide vineri, 19 martie, ce va face cu lotul ABV 2856 de vaccinuri AstraZeneca, despre care s-a spus că are probleme în Italia și care a fost scos din centrele de vaccinare din România și pus în carantină.

„În ceea ce privește lotul ABV2856, carantinat la data de 11 martie 2021, ca măsură de precauție extremă, CNCAV va lua o decizie în cursul zilei de mâine asupra acestei hotărâri”, se arată într-un comunicat de presă al CNCAV.

CNCAV spune că vaccinarea este cea mai sigură și eficientă soluție pentru a scăpa de pandemia de COVID, iar vaccinurile folosite în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).

LIVE 🚨 Iranul fierbe. Presa americană: Trump vrea să intervină militar în Iran

23:55

ISTORIE De ce protestează iranienii. Care sunt motivele care au stârnit revoltele sângeroase împotriva regimului de la Teheran

23:35

EMA a decis că vaccinul AstraZeneca este sigur

EMA a decis joi că vaccinul AstraZeneca este sigur și eficient.

Experții vor studia în continuare posibila legătură între vaccin și formarea unor tromboze la persoane vaccinate.

„Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii în sănătate”, informează CNCAV.

Andrei Baciu, secretar de stat în Ministerul Sănătății: „Raportul beneficiu risc pentru vaccinul Covid-19 AstraZeneca rămâne nemodificat”

Secretarul de stat în Ministerul Sănătății Andrei Baciu, a spus, într-o intervenție telefonică la GÂNDUL LIVE, că decizia EMA de a valida continuarea vaccinării cu serul AstraZeneca este o veste mare.

„Vestea cea mai importantă este că Agenția Europeană a Medicamentului a reiterat faptul că raportul beneficiu risc pentru vaccinul Covid-19 AstraZeneca rămâne nemodificat. S-a finalizat această investigație în care s-a spus foarte clar că avantajele sunt pro vaccinare și nu există dovezi ale unor probleme legate de loturile specifice de vaccin sau de anumite unități de producție și că vaccinul nu este asociat cu o creștere a riscului general de formare a cheagurilor” a spus Andrei Baciu, în legătură cu decizia EMA de a valida continuarea vaccinării cu serul AstraZeneca.