Risc rar de tromboză în urma vaccinării cu serul de la AstraZeneca. Anunțul făcut de Agenţia Franceză a Medicamentului

Agenţia Franceză a Medicamentului (ANSM) a confirmat existența unui risc rar de tromboză cauzată de vaccinarea cu serul de la AstraZeneca, dar a precizat că raportul între beneficii și riscuri este unul favorabil.

ANSM a făcut anunțul după apariția unor noi cazuri în Franța.

“Nouă cazuri de tromboze grave ale venelor groase, atipice prin localizarea lor (cerebrală, în majoritatea lor, dar de asemenea digestive), care pot fi asociate unei tromobocitopenii (o scădere a nivelului trombocitelor în sânge) sau unor tulburări de coagulare au fost declarate”, cu şase mai multe decât săptămâna precedentă, a anunţat vineri ANSM în cadrul ultimul bilanţ al situaţiei cu privire la monitorizarea imunizării împotriva COVID-19.

Între aceste cazuri, două decese au fost raportate între 12 și 18 martie.

“Caracterul foarte atipic al acestor tromboze, tablourile lor clinice detaliate şi intervalul omogen la care au loc determină Comitetul de monitorizare să confirme producerea, foarte rară, a acestui risc trombotic la persoane vaccinate cu vaccinul AstraZeneca”, anunţă agenţia sanitară franceză.

REACȚIE Adrian Năstase: Răspunderea morală a președintelui Partidului Național Liberal față de Moștenirea Titulescu

11:32

CONTROVERSĂ Reacția Lamborghini, după eșecul rivalilor de la Ferrari: De ce a renunțat producătorul auto la modele complet electrice

11:30

Risc rar de tromboză după vaccinarea cu AstraZeneca. Serul ar fi “sigur și eficient”

Potrivit ANSM, cazurile s-au produs într-un termen median de opt zile şi jumătate după vaccinare, la persoane fără antecedente deosebite identificate anterior. Șapte pacienţi au până în 55 de ani, iar doi sunt de peste 55 de ani.

Reamintim că vaccinarea cu serul dezvoltat de AstraZeneca a fost suspendată, pe 15 martie, în mai multe state din Uniunea Europeană, după semnalarea unor cazuri de formare a unor cheaguri de sânge, în urma cărora unii pacienți au și murit.

Franţa a ridicat suspendarea vineri, după ce a primit avizul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), care susține că vaccinul “sigur şi eficient”, precizând că raportul între beneficii şi riscuri Covid-19 este unul favorabil.