SUA aprobă oficial vaccinul anti-Covid de la Johnson & Johnson, primul ser care se administrează într-o singură doză

Administrația pentru alimente și medicamente (Food and Drug Administration -FDA) din Statele Unite a aprobat, în regim de urgență, vaccinul anti-Covid produs de compania Johnson & Johnson, primul din lume care va fi administrat într-o singură doză.

Compania Johnson & Johnson va livra 20 de milioane de doze de ser, până la sfârşitul lunii martie.

Sunt veşti foarte bune. Asta înseamnă că avem oportunitatea să imunizăm şi mai mulţi oameni cât mai repede posibil împotriva acestei pandemii cumplite”, a declarat, sâmbătă, Francis Collins, director al Institutului Naţional de Sănătate Publică din SUA, citat de Mediafax.

ACTUALITATE Valentin Stan: Bolojan a informat Ambasada SUA despre unele probleme la proiectul nuclear Doicești, chiar dacă nu știe dacă mai este fezabil sau nu

06:00

EXCLUSIV Cum au fost aruncați în aer banii orădenilor pentru 2 linii aeriene fără călători: 3,3 milioane de euro pentru zboruri în care se află doar doi pasageri. Contractul a fost semnat pe vremea când președintele CJ era Ilie Bolojan.

05:30

Doctorul Collins spune că vaccinul a fost realizat după standarde extrem de ridicate de siguranţă, într-un timp foarte scurt. Aşa că, oamenii ar trebui să aibă mare încredere în vaccinare.

Am avut două vaccinuri cu autorizaţii de urgenţă şi acum avem trei. Cred că ideea de bază ar fi, indiferent de vaccinul care ţi se oferă, să îl iei. Sunt toate foarte bune. Şi cel mai important pe care putem să îl facem acum este să ne vaccinăm”, a mai spus specialistul.

Conform testelor clinice efectuate până acum, s-a dovedit că vaccinul a avut o eficienţă de 86% în SUA şi de 82% în Africa de Sud.

Johnson & Johnson a cerut oficial autorizarea vaccinului său anti-COVID și în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit marți, a6 februarie, o solicitare oficială din partea companiei Janssen, filiala belgiană a gigantului american Johnson & Johnson, pentru autorizarea condiționată a vaccinului său împotriva COVID-19.

EMA va evalua cererea „într-un calendar accelerat”, dat fiind faptul că o analiză în timp real a datelor privind eficacitatea și siguranța acestui vaccin a fost demarată deja din luna decembrie, după cum informează site-ul agenției Agerpres.

Evaluarea s-ar putea încheia la jumătatea lunii martie

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului estimează că evaluarea sa pentru acest vaccin s-ar putea încheia la jumătatea lunii martie, cu condiția ca informațiile prezentate de companie să fie „suficient de complete și solide”, astfel încât vaccinul să primească autorizație de comercializare condiționată în Blocul comunitar.

Vaccinul de la Johnson & Johnson vine și în România! Lt. col. dr. Valeriu Gheorghiță: “În aprilie, avem primele doze”

Lt. col. dr. Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în România, a anunțat recent apariția a încă unui ser menit să imunizeze populația împotriva virusului. Dozele ar urma să fie disponibile în țara noastră din luna aprilie.

România va beneficia de patru vaccinuri anti-COVID, potrivit anunțului făcut de Valeriu Gheorghiță. Ultimul este produs de compania Janssen, filiala belgiană a gigantului american Johnson & Johnson. Primele doze vor ajunge în România, după ce serul va primi autorizație.

Se va administra o singură injecție, iar eficacitatea va fi similara cu cea a vaccinului dezvoltat de AstraZeneca.