O tehnică de modificare a ADN-ului ce ar putea ajuta la tratarea unei afecțiuni rare a sângelui, aprobată în Europa

Cu ajutorul acestei terapii, specialiștii ar putea trata afecțiunea beta talasemie ce reduce producția de hemoglobină. Conform Mail Online, hemoglobina transportă oxigen în organism, iar dacă numărul acestora scade pot apărea diferite afecțiuni precum deformări ale oaselor, anemie, încetinirea creșterii, oboseală și dificultăți respiratorii, scrie Descoperă. 

Cercetătorii din cadrul companiei Crispr speră să poată altera ADN-ul organismului pentru a stopa anumite mutații genetice. Astfel,  afecțiunea ar putea fi tratată în premieră prin intermediul metodei, în Europa. Teste similare au avut loc în China. ”Este cu adevărat un nou început în cadrul terapiei genetice,” a declarat profesorul Robin Lovell-Badge, director al Institutului Francis Crick din Londra.

Noua terapie utilizează mecanismul natural de apărare al bacteriilor ce conțin tulpini ale unor virusuri mortale . Atunci când intră în contact cu virusurile, bacteriile sunt capabile să elibereze enzimele pentru a le ataca. Deși terapia ar putea fi utilizată în viitor pe oameni, până atunci cercetătorii vor realiza teste pe celule stem produse în laborator.