UE investighează efectele secundare ale vaccinurilor Pfizer şi Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri, 11 august, că investighează trei reacţii raportate de câțiva pacienți după vaccinarea împotriva Covid-19 cu serurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna. EMA caută să descopere care sunt posibilele efecte secundare ale vaccinării antiCovid.

Eritemul multiform, care este o formă de alergie a pielii, glomerulonefrita sau inflamaţia rinichilor şi sindromul nefrotic, o afecţiune a rinichilor caracterizată de pierderi de proteină prin urină, sunt studiate de comitetul de siguranţă al EMA.

Pfizer și Moderna, fără reacție

Pfizer, care este de departe cel mai mare furnizor de vaccinuri pentru Covid-19 al UE, şi Moderna nu au răspuns imediat unei solicitări de a comenta situația, înaintate de Reuters.

EXTERNE Trump afirmă că nu a luat nici o decizie finală în privința Iranului. Dar glonțul a fost tras deja. Portavionul USS Gerald R. Ford este pe poziții

23:12

EXTERNE Bill Clinton, audiat în cazul Epstein: ”N-am văzut şi n-am făcut nimic rău. Chiar şi privind în urmă n-am văzut nimic care să mă alerteze”

22:49

Puţin peste 43,5 milioane de doze de vaccin Moderna, Spikevax, au fost administrate în UE începând cu 29 iulie, a informat EMA. În același timp, mai mult de 330 de milioane de doze de vaccinuri ale Pfizer, Comirnaty, dezvoltate împreună cu compania germană BioNTech, au ajuns în spațiul comunitar.

Legătură între inflamaţiile cardiace şi vaccinurile cu ARNm

Luna trecută, EMA a găsit o posibilă legătură între cazuri rare de inflamaţie cardiacă şi vaccinurile cu ARNm. Cu toate acestea, autoritatea de reglementare europeană şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii au subliniat că beneficiile acestor vaccinuri depăşesc orice riscuri. EMA nu a oferit detalii despre câte cazuri ale afecţiunilor investigate au fost înregistrate, dar a spus că a solicitat mai multe date companiilor.

Agenţia nu a recomandat modificări ale etichetării vaccinurilor. Acesta a dezvăluit noile evaluări ca parte a actualizărilor de rutină la secţiunea de siguranţă a bazei de date a tuturor vaccinurilor autorizate şi a adăugat tulburările menstruale ca o afecţiune pe care o studiază în legătură cu vaccinurile, inclusiv cele de la AstraZeneca şi J&J, după actualizarea făcută de EMA săptămâna trecută.

Acţiunile Moderna, care au urcat cu peste 75% până la închiderea de marţi a tranzacţiilor, de la mijlocul lunii iulie, când au fost incluse în indicele S&P 500, au scăzut miercuri cu aproximativ 16%, la 384 dolari pe unitate. Acţiunile listate în SUA ale BioNTech au coborât cu 14,4%, iar cele ale Pfizer cu aproape 4%.