Oficialii federali canadieni au decis să nu o deporteze pe îngrijitoarea româncă și fiica acesteia

Reka Kincses și fiica ei de 22 de ani pe nume Boglarka, suferindă de paralizie cerebrală, urmau să aibă marți o audiere în fața autorităților federale, în scopul de a fi deportate, însă guvernul federal a întrerupt procesul, potrivit declarațiilor familiei, relatează site-ul televiziunii CBC, care citează The StarPhoenix.

Guvernul local din Saskatchewan transmisese o scrisoare autorităților federale pentru a le cere să întrerupă procedurile de deportare a unei menajere de etnie română și fiicei acesteia.

Ministrul Economiei și ministrul Sănătății din regiunea Saskatchewan au scris ministrului federal al Cetățeniei, Imigrației și Multiculturalismului, Jason Kenney, afirmându-și susținerea totală față de Eniko Reka Kincses și fiica acesteia Boglarka și cerând să i se ofere acesteia permisul de ședere permanentă, astfel încât „Kincses să devină un membru contribuitor spre beneficiul Saskatchewan”.

ACTUALITATE Crin Antonescu: „Îl acuzăm pe Trump că nu a respectat dreptul internațional, dar atunci când a venit Khomeini la putere, a luat cu asalt ambasada SUA”

06:30

EVENIMENT LIVE Misiunea spațială Artemis II: Echipajul care va face înconjurul Lunii este alcătuit dintr-o femeie, un canadian, un afro-american și un american alb

06:26

Familia Kincses a emigrat din România în Canada în 2009 prin „Provincial immigrant nominee program”, însă s-au confruntat cu obligația de a părăsi Canada, deoarece autoritățile federale deciseseră că Boglarka este „incompatibilă medical”, din cauza paraliziei cerebrale. Această procedură se impune de fiecare dată când autoritățile federale consideră că un imigrant ar beneficia de ajutoare sociale sau medicale peste medie, în următorii 10 ani.

Misiunea femeii și avocatului acesteia a fost să demonstreze că tânăra nu are nevoie de medicamente, nu are nevoi medicale speciale, iar familia ei nu a accesat niciun serviciu social în ultimii patru ani în Sakatoon. Paralizia cerebrală nu este o boală progresivă, prin urmare nevoile fetei nu vor crește.

În plus, dorința mamei de a deschide un centru privat de îngrijire a copiilor invalizi a fost văzută cu ochi buni de către autoritățile locale, care consideră că aceasta va aduce un beneficiu economiei și va oferi un spațiu de lucru pentru aceia care deseori ocupă locurile extrem de scumpe din spitale.

Peste 200 de persoane și-au arătat susținerea, semnând o petiție prin care au sperat să determine autoritățile federale să anuleze ordinul de deportare, care includea un bilet într-un avion care urma să decoleze miercuri la ora 05.00 (13.00 ora României).