O nouă pastilă anti-COVID-19 ar putea primi aprobare. Novartis: Reduce încărcătura virală în 8 zile

Novartis și Molecular Partners vor plăti aproape 163 de milioane de dolari pentru a obține licența pentru ensovibep (mp0420), o pastilă anti-COVID-19, care ar reduce încărcătura virală în doar 8 zile.

Decizia vine după ambele companii au declarat că au primit date pozitive într-un studiu aflat în faza a doua pentru ensovibep (mp0420), un medicament antiviral pentru COVID-19 care va fi de dezvoltat și fabricat de Novartis, conform Reuters.

Molecular Partners a primit deja o plată în avans de 60 de milioane de franci.

Tratamentul bazat pe DARPin (Designed Ankyrin Repeat Protein) a atins obiectivul principal de reducere a încărcăturii virale în opt zile într-un studiu efectuat pe pacienți COVID-19.

DIPLOMAȚIE Zelenski anunță un ianuarie 2026 plin de surprize în războiul din Ucraina

22:00

MARIUS TUCĂ SHOW Gândul prezintă Best of Marius Tucă Show – miercuri, 31 decembrie, de la ora 20.00

22:00

Novartis va solicita mai întâi aprobarea de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), unde va cere o autorizație de utilizare de urgență (EUA).

„Tratamentul oferă o abordare diferită în tratarea COVID-19 prin intermediul unei singure molecule care poate angaja până la trei părți ale virusului SARS-CoV-2 simultan pentru a neutraliza virusul prin mecanisme multiple”, a transmis Molecular Partners, într-un comunicat de presă.

Alte două pastile anti-COVID-19, dezvoltate de Pfizer și Merk, au primit aprobare în Marea Britanie

Marea Britanie a aprobat pastila anti-COVID-19 de la Pfizer pentru adulții care au o infecție ușoară până la moderată și care prezintă un risc ridicat de agravare a bolii. Paxlovid este al doilea antiviral ușor de administrat împotriva coronavirusului.