Schimbare majoră pe piața medicamentelor din Europa începând cu 2017. „Este o soluție salutară”

„Medicamentele vor avea un cod unic și, în urma scanării, se va identifica în farmacii dacă acea cutie de medicamente a mai fost sau nu vândută altundeva. Codul va fi unic și sistemul va fi unic în toată Uniunea Europeană. Altfel spus, în momentul în care tu ai copiat acel cod, automat când scanezi cutia îți apare în farmacie că ea a mai fost vândută și în altă parte și ea trebuie oprită de la vânzare”, a explicat Tănasă, prezent la o masă rotundă cu tema „Impactul Directivei Europene privind Medicamentele Falsificate”, organizată la sediul Ambasadei Marii Britanii.

Potrivit lui Tănasă, sistemul ar putea fi aplicat, probabil din 2017, pentru că directiva europeană intrată în vigoare în 2013 are un termen de patru ani pentru implementare.

FLASH NEWS Trump spune că negocierile SUA-Iran au intrat în „faza finală”

23:57

CONTROVERSĂ China antrenează soldații lui Putin pentru războiul din Ucraina. Documente secrete dezvăluie un nou pact militar

23:18

„Sistemul funcționează deja în mai multe state cu titlu de pilot, cum ar fi de exemplu Belgia, Germania, Italia. Acolo funcționează de vreo patru – cinci ani. Costurile per cutie vor fi destul de mici -câțiva cenți în plus. Un cititor pentru farmacie nu va costa mai mult de 80 – 100 de euro”, a precizat vicepreședintele ANM.

El a mai spus că au fost patru – cinci cazuri de medicamente falsificate descoperite în România, însă în 2015 nu a fost înregistrat niciun caz.

Potrivit acestuia, pătrunderea falsurilor în lanțul legal de distribuție este destul de redusă. La nivelul Europei se estimează că medicamentele contrafăcute nu depășesc 1 la sută din medicamentele aflate pe piață.

La rândul ei, Clara Popescu, vicepreședintele Colegiului Farmaciștilor, a spus că introducerea acestui sistem este benefică pentru farmacii.

„Din punct de vedere al farmaciștilor este o soluție salutară, pentru a evita ca în farmacii să pătrundă, prin circuitul legal, medicamente contrafăcute, pentru că în acest moment noi în farmacii nu avem cum să stabilim dacă un medicament este contrafăcut sau nu, pentru că nu putem deschide cutiile de medicamente, întrucât, dacă am face acest lucru, nu le-am mai putea elibera către pacienții. Această directivă este binevenită. În farmacie nu intră medicamente decât prin circuitul legal, dar și în aceste condiții au pătruns medicamente contrafăcute”, a spus Clara Popescu.

Directiva Europeană Privind Medicamentele Falsificate a fost adoptată de Parlamentul European în iulie 2011 și a intrat în vigoare în 2013.