Danemarca aprobă Molnupiravir-ul ca medicament pentru pacienții cu COVID-19

Danemarca a aprobat joi utilizarea pilulei antivirale Molnupiravir, produsă de Merck & Co Inc, pentru tratarea pacienților cu COVID-19 care prezintă risc de boală severă, inclusiv a persoanelor în vârstă, relatează Reuters.

Tratamentul cu Molnupiravir este în prezent în curs de evaluare de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

Pe fondul creșterii numărului de cazuri, EMA a publicat în noiembrie un aviz privind utilizarea Molnupiravirului pentru adulți, înainte de a oferi recomandări mai complete.

„Credem că beneficiile acestui medicament depășesc dezavantajele (dacă este administrat) la pacienții cu cel mai mare risc de COVID-19 sever”, a declarat Kirstine Moll Harboe, medic-șef al Autorității daneze pentru sănătate.

CONTROVERSĂ Mocnește o nouă criză în Orientul Mijlociu. Unde se află „punctul zero” și ce ar însemna o „escaladare în cascadă”

15:33

EXTERNE Ucraina a atacat infrastructura energetică a Rusiei. Rafinăria Novoșahtinsk și cel mai mare combinat de gaze din lume au fost afectate

15:27

În noiembrie, Marea Britanie a devenit prima țară care a autorizat utilizarea acestui medicament.

Molnupiravirul a fost dezvoltat în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics. Merck a declarat că a semnat un contract pentru vânzarea a șapte milioane de pachete de tratament cu Molnupiravir.

EMA a recomandat ca pacienții să înceapă tratamentul cu Molnupiravir – marca Lagevrio în Uniunea Europeană – în termen de cinci zile de la apariția simptomelor inițiale la adulții care nu au nevoie de suport de oxigen și care riscă să agraveze boala.

Cu toate acestea, date recente de testare arată că medicamentul reduce doar cu până la 30% șansele de spitalizare și deces la pacienții cu risc ridicat.

EMA a început, de asemenea, o analiză a Paxlovid, concurentul Molnupiravirului, de la Pfizer.

Compania a declarat în noiembrie că medicamentul său a redus cu 89% șansele de spitalizare sau de deces la adulții susceptibili.

Se așteaptă ca Paxlovid să fie aprobat pentru utilizare de către autoritățile de reglementare din SUA în cursul acestui an.