OMS și EMA vor verifica modul în care este fabricat vaccinul Sputnik V

Specialiștii din cadrul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) vor începe următoarea etapă de examinare a vaccinului rusesc Sputnik V împotriva COVID-19, cu verificarea modului în care acest ser este fabricat.

Verificările vor începe din data de 10 mai, informează Agerpres, care citează Reuters.

Rusia a solicitat OMS aprobarea vaccinului Sputnik V

Rusia a solicitat OMS aprobarea pentru utilizarea de urgență a vaccinului Sputnik V, produs de Institutul Gamaleya din Moscova.

Până în prezent, OMS a aprobat vaccinurile împotriva COVID-19 produse de Pfizer, AstraZeneca şi Johnson&Johnson – o certificare a siguranţei şi eficacităţii care îndrumă autorităţile de reglementare statale.

ULTIMA ORĂ Nicușor Dan, contraatac la AEP în dosarul finanțării campaniei electorale. “Se fac că nu văd fapte vizibile de pe Lună”. “Nu a văzut nicio neregulă în finanțarea campaniei lui Călin Georgescu”

16:03

INFRASTRUCTURĂ Rețeaua de transport public din București se reorganizează. Ce linii de tramvai vor fi desființate de luni

15:55

„Verificările referitoare la bunele practici de producţie vor avea loc din 10 mai până în prima săptămână din iunie”, a precizat OMS pentru Reuters ca răspuns la o solicitare de informaţii.

O echipă comună a OMS și EMA desfășoară în prezent verificări asupra bunelor practici clinice în ceea ce privește producția vaccinului Sputnik V, a informat Organizația Mondială a Sănătății.

Serghei Vershinin, adjunctul ministrului Sănătății din Rusia, a vorbit marți la Geneva cu directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus despre acest subiect.

Acesta din urmă a declarat că organizația pe care o conduce apreciază eforturile Rusiei de a îndeplini criteriile pentru aprobarea de urgență a acestui vaccin.

Rusia nu se așteaptă ca vaccinul său să fie autorizat prea curând în UE

Rusia nu este foarte încrezătoare că vaccinul său împotriva COVID-19 va fi aprobat prea curând în Uniunea Europeană.

Anunțul a fost făcut de Fondul Suveran rus (RDIF), în contextul în care serul dezvoltat în Rusia a intrat în procedura de evaluare a Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Până în prezent, Ungaria, Cehia și Slovacia au comandat, primit sau deja au început imunizarea cu Sputnik V, cu toate că acesta nu a fost încă aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului.